Den nächsten Schritt gemeinsam gehen.
CKD Next Switzerland ist ein gemeinnütziger Verein aus Basel — für Menschen mit chronischer Nierenerkrankung und für alle, die sie begleiten.
Warum es uns gibt
Eine chronische Nierenerkrankung hört nicht auf. Sie ist jeden Tag da — manchmal laut, meistens leise. Von aussen sieht man wenig.
Dazu kommt der Alltag, der immer mitläuft: Termine, Medikamente, Laborwerte, Formulare. Jedes einzelne ist machbar — zusammen, Tag für Tag, können sie müde machen.
Und es tragen viele mit: Familien im Alltag. Fachpersonen, die weit über ihre Sprechstunde hinaus denken. Forschende, die an besseren Wegen arbeiten. An Engagement fehlt es nicht. Was oft fehlt, ist die Verbindung dazwischen, gerade an den Übergängen.
Genau dort setzen wir an: Wir wollen besser verbinden, was schon da ist, und gemeinsam neue Ideen erproben — damit sich der Alltag weniger ums Verwalten der Krankheit dreht und mehr ums Leben. Mit etwas mehr Leichtigkeit.
Wir können die Krankheit niemandem abnehmen. Aber wir können dafür sorgen, dass der Weg weniger einsam wird.
Die Übergänge
Leben mit CKD heisst Leben in Übergängen. Jeder bringt eigene Fragen, eigene Entscheidungen, eigene Formulare: Diagnose. Dialyse. Vorbereitung auf eine Transplantation — und das Leben danach. Immunsuppression. Krankheiten, die dazukommen — auch seelische. Rückschläge, die niemand eingeplant hat. Und unterwegs immer wieder Entscheidungen, die schwer wiegen und Zeit brauchen.
Wir beginnen dort, wo wir selbst zu Hause sind: beim Übergang von der Kinder- in die Erwachsenen-Nephrologie. Hier wechselt nicht nur das Behandlungsteam — es wechselt die ganze Logik der Versorgung, mitten im Erwachsenwerden. Auf beiden Seiten dieses Übergangs arbeiten Menschen mit grossem Einsatz. Wir wollen ihre Arbeit ergänzen und verbinden. Konkret heisst das: zuhören, wie junge Betroffene und ihre Familien diesen Übergang erleben und wo die Hürden liegen. Prüfen, was sich verbessern lässt, auch wie digitale Hilfsmittel eine praktische und sichere Unterstützung sein können. Was wir lernen, möchten wir teilen, um die Lage für alle zu verbessern.
Der Verein ist bewusst breiter angelegt — für alle Menschen mit CKD und für alle, die sie unterstützen: Angehörige wie Fachpersonen. Wachsen wollen wir Schritt für Schritt.
Was wir tun
Wegweiser & Wissen
— verständliche Information für Familien in Übergangssituationen.
Austausch
— Menschen zusammenbringen, die dasselbe kennen. Regelmässiger Treff in Basel ab 2027.
Projekte
— sorgfältig ausgewählt, eines nach dem anderen, gemeinsam mit Fachpersonen und Zentren. Unser erster Schwerpunkt: der Übergang in die Erwachsenenmedizin.
Netzwerk
— wir sind Partner für Organisationen, die anderes leisten als wir: Innovation fördern, Familien im Alltag begleiten. Ihre Arbeit stärkt unsere — und umgekehrt.
Wer wir sind
CKD Next Switzerland wurde im Juni 2026 von Danielle und Marie-Louise (Marilu) Heer gegründet — Mutter und Tochter.
Marilu erhielt ihre Diagnose mit 13 und wurde im selben Jahr transplantiert. Heute ist sie 19 und führt ihr Leben — Ausbildung, Freundschaften, Alltag — mit einer Krankheit, die jeden Tag mitläuft und von aussen kaum zu sehen ist. Ihre Behandlung managt sie selbst: die Termine, die Medikamente, die täglichen Entscheidungen. So, wie es Erwachsene tun. Genau dieser Weg dorthin ist es, den der Verein anderen leichter machen will.
Hinter ihr steht eine Familie, die mitträgt — jede und jeder auf seine eigene Weise.
Danielle ist Finanzfachfrau. Fünf Jahre mittendrin — Befunde entschlüsseln, Termine koordinieren, dranbleiben, das Wort ergreifen — haben sie gelehrt, wie viel Navigation diese Krankheit verlangt, und wie viel es bedeutet, sie nicht allein leisten zu müssen. Heute ist sie an Marilus Seite, wenn die grossen Entscheidungen anstehen.
Im Verein sind die beiden Partnerinnen. Füreinander sind sie Fürsprecherinnen geblieben, und gemeinsam wollen sie es für alle sein, die leise mit CKD leben.
Mitglied werden
Mitglied werden können alle, die unseren Zweck unterstützen. Auch Fachpersonen und Organisationen sind herzlich willkommen. Der Beitrag: CHF 20 im Jahr. Er ist bewusst klein. Jede Mitgliedschaft macht die Stimme der Nierenfamilien in der Schweiz ein Stück lauter.
Zurzeit bauen wir unseren Gründungskreis auf: Menschen aus Klinik, Betreuung, Forschung und Patientengemeinschaft, die den Verein von Anfang an mittragen.
oder per Banküberweisung:CH26 0077 0255 9551 2200 1
Verein CKD Next Switzerland, Basel